岗位职责：

1、按照GMP要求对洁净间管理及生产过程情况监督

2、负责公司质量管理体系在洁净间生产现场的推进工作，包括现场检查、监督、帮助车间提出整改建议，进行整改并跟踪

3、负责收集生产现场质量信息，整理生产数据，建立和完善质量报表，协助各相关部门（生产、技术、QC等）用质量工具进行分析，并跟踪改进措施的实施情况和效果

4、配合技术部对产品质量进行持续改进

5、负责一线员工质量意识、工艺操作规程相关培训

6、完成上级领导交办的其他各项任务

任职要求：

1、大专以上学历，微生物相关专业；1年以上医药或医疗器械相关行业QA工作经验；熟练使用OFFICE等常用软件

2、熟悉洁净车间管理相关法规和标准，熟悉GMP要求，

3、工作认真负责，有良好的沟通能力，文字表达能力，分析能力及独立工作的能力

4、有较强的协调组织能力和团队合作精神

5、有洁净间环境（百级或万级）无菌操作经验者优先